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SYSTÈME URINAIRE
Les affections et maladies d'origine héréditaire (avérée ou suspectée) décrites chez le chien ont été listées et détaillées par nos vétérinaires : races concernées, signes cliniques, traitements, modes de transmission... Retrouvez ici l'ensemble des fiches d'information de Genodog sur les maladies génétiques ou à prédisposition raciale connues dans l'espèce canine.
Race
Système anatomique

Abiotrophies corticales cérébelleuses

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Acanthose pigmentaire

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Achromatopsie

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Acidurie L-2-hydroxyglutarique

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Acrodermatite létale

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Acromégalie

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Adénite sébacée granulomateuse

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Adénome des glandes péri-anales

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Adénome sébacé

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Afibrinogénémie et dysfibrinogénémie

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Agénésie du radius

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Albinisme oculo-cutané du Dobermann

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Alopécie des robes diluées

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Alopécie en patron

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Alopécie saisonnière des flancs

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Alopécie X

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Alpha-fucosidose

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Amaurose congénitale de Leber

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Amyloïdose rénale

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Amyotrophie spinale

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Anémie hémolytique à médiation immune

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Anémie hémolytique non sphérocytaire

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Anomalie d’activité procoagulante plaquettaire

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Anomalie de l’œil du Colley

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Anomalie de Pelger-Huët

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Anomalie dentino-retino-squelettique

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Anomalie des granules denses plaquettaires chez le Cocker américain.

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Aplasie du point lacrymal

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Artérite idiopathique du philtrum nasal

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Arthrose

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Arythmie ventriculaire familiale

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Astrocytome

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Ataxie néonatale du Coton de Tuléar

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Ataxie spino-cérébelleuse des terriers

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Ataxie spino-cérébelleuse du Spinone

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Atrophie musculaire neurogène progressive

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Atrophie progressive de la rétine à transmission autosomique dominante

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Atrophie progressive de la rétine chez l’Epagneul papillon

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Atrophie progressive de la rétine chez le Basenji

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Atrophie progressive de la rétine de type 1 du Golden Retriever

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Atrophie progressive de la rétine de type 2 du Golden Retriever

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Atrophie progressive de la rétine de type 3

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Atrophie progressive de la rétine de type A

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Atrophie progressive de la rétine du Spitz des Wisigoths

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Atrophie progressive de la rétine due à la mutation CNGA1

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Atrophie progressive de la rétine généralisée

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Atrophie progressive de la rétine liée à l’X de type 1

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Atrophie progressive de la rétine liée à l’X de type 3

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Atrophie progressive de la rétine liée à l’X du Braque de Weimar

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Axonopathie progressive du Boxer

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Bloc atrio-ventriculaire

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Brachyourie

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Calcinose circonscrite

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Carcinome de la prostate

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Carcinome des glandes sudoripares apocrines du sac anal

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Carcinome des plexus choroïdes

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Carcinome épidermoide digité

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Carcinome épidermoide non digité

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Carcinome nasal

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Carcinome pulmonaire

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Carcinome sébacé

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Carcinome thyroïdien à cellules C

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Carcinome transitionnel de la vessie

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Carcinomes thyroïdiens à cellules folliculaires

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Cardiomyopathie arythmogène

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Caroncule lacrymale hyperpileuse

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Cataracte associée à une microphtalmie

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Cataracte chez le Berger australien

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Cataracte juvénile

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Cellulite juvénile

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Céroïdes lipofuscinoses neuronales

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Chémodectome carotidien

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Chondrosarcome

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Cils ectopiques

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Colite ulcérative histiocytaire

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Collapsus induit par l’exercice

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Communication interatriale

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Communication interventriculaire

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Complexe polyneuropathie – paralysie laryngée

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Cor triatriatum

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Cryptorchidie

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Cystinurie et urolithiase à cystine

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Déficit d’adhérence leucocytaire

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Déficit du récepteur P2Y12 de l’adénosine diphosphate

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Déficit en complément C3

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Déficit en facteur VII

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Déficit en facteur X

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Déficit en facteur XI

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Déficit en phosphofructokinase

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Déficit en prothrombine

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Déficit en pyruvate kinase

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Déficit immunitaire combiné sévère

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Déficit immunitaire combiné sévère lié au chromosome X

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Déficit indéterminé (sensibilité à Pneumocystis carinii)

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Déficit sélectif en IgA

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Dégénérescence précoce de la rétine

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Dégénérescence spongieuse et ataxie cérébelleuse du Chien de Berger Belge

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Démodécie

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Dépigmentation de la truffe

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Dermatite à Malassezias

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Dermatite atopique canine

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Dermatite de léchage aux extrémités

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Dermatite pyotraumatique

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Dermatite solaire du chien

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Dermatofibrose nodulaire

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Dermatomyosite familiale canine

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Dermatophytose

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Dermatose améliorée par le zinc dite de type I

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Dermatose bulleuse à dépôt linéaire d’IgA

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Dermatose lichénoide psoriasiforme du English Springer Spaniel

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Dermatose pustuleuse sous cornée

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Dermoïde cornéen

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Dermoïde palpébral

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Diabète insipide néphrogénique primaire

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Diabète sucré

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Diarrhée idiopathique répondant aux antibiotiques

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Distichiasis

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Dyskinésie ciliaire primitive

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Dyskinésie paroxystique du Terrier Irlandais à poil doux

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Dysplasie coxo-fémorale

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Dysplasie de la rétine avec persistance du vitré primaire hyperplasique

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Dysplasie des bâtonnets et des cônes de type 1

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Dysplasie des bâtonnets et des cônes de type 2

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Dysplasie des bâtonnets et des cônes de type 3

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Dysplasie des bâtonnets et des cônes de type 4

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Dysplasie des photorécepteurs de type 1a

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Dysplasie ectodermique liée à l’X

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Dysplasie ectodermique/syndrome de fragilité cutanée

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Dysplasie épidermique du West Highland White Terrier

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Dysplasie épiphysaire multiple

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Dysplasie fibreuse des os

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Dysplasie folliculaire des poils noirs

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Dysplasie folliculaire non liée à la couleur

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Dysplasie occipitale

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Dysplasie oculo-squelettique

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Dysplasie rénale

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Dysplasie temporo-mandibulaire

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Dysraphisme spinal

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Dystocie.

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Dystrophie de l’endothélium cornéen

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Dystrophie des cônes et des bâtonnets de type 1

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Dystrophie des cônes et des bâtonnets de type 3

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Dystrophie des cônes et des bâtonnets de type 4

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Dystrophie maculaire de la cornée

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Dystrophie musculaire liée au chromosome X

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Dystrophie neuro-axonale

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Dystrophies des cônes et des bâtonnets du Teckel à poil dur

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Ectopie ventriculaire

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Ectromélie

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Ectropion de la paupière inférieure

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Embolie fibrocartilagineuse

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Encéphalites nécrosantes

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Encéphalopathie nécrosante subaigüe

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Encéphalopathie néonatale du Caniche

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Endocardite infectieuse

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Entéropathie exsudative et néphropathie du Terrier Irlandais à poil doux

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Entéropathie immunoproliférative du Basenji

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Entéropathie sensible au gluten

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Épanchement péricardique idiopathique

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Epidermolyse Bulleuse

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Epilepsie essentielle

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Epilepsie myoclonique de Lafora

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Epilepsie myoclonique généralisée avec photosensibilité

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Epithelioma sébacé

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Éversion du cartilage de la membrane nictitante

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Fente labiale

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Fente palatine

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Fibrillation atriale idiopathique

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Fibrome

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Fibrosarcome cutané

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Fièvre familiale du Shar Pei

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Fissures crâniennes

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Fistules métatarsiennes

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Fistules périanales

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Folliculite du chien à poils courts

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Folliculite/furonculose du menton

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Fractures par avulsion

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Fragmentation du processus coronoïde médial ulnaire

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Furonculose interdigitée

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Gangliosidose GM1

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Gangliosidose GM2

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Gastroentérite éosinophilique

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Gastroentérite lymphoplasmocytaire

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Gastroentéropathie du Chien Norvégien de Macareux.

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Genu valgum

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Genu varum

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Glaucome primaire à angle fermé

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Glaucome primaire à angle ouvert

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Glaucome primaire à angle ouvert et luxation du cristallin

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Gliome cérébral

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Glomérulonéphrite à médiation immune.

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Glomérulopathies primitives

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Glucocérébrosidose

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Glycogénose de type I

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Glycogénose de type II

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Glycogénose de type IIIa

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Glycogénose de type VII

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Granulome éosinophilique canin

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Hémangiosarcome

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Hépatite chronique par surcharge en cuivre

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Histiocytome cutané

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Histyocitose maligne

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Hydrocéphalie congénitale

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Hyperekplexie

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Hyperkératose familiale des coussinets

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Hyperoxalurie primaire.

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Hyperplasie et prolapsus du vagin.

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Hyperuricosurie et urolithiase à urate d’ammonium

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Hypochondroplasie du Setter Irlandais

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Hypomyélinisation / Dysmyélinisation du système nerveux central

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Hypospadias.

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Hypotrichose congénitale

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Ichtyose

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Immunodéficience du Braque de Weimar

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Incongruence articulaire

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Instabilité atlanto-axiale

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Insuffisance pancréatique exocrine

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Intussusception gastro-oesophagienne

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Kératite ponctuée superficielle

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Kératite superficielle chronique

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Kérato-acanthome

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Kyste folliculaire

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Kystes osseux

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Lagophtalmie raciale

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Leishmaniose

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Les tumeurs testiculaires

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Leucodystrophie à cellules globoïdes

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Mastocytome

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