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Mastocytome

Mast Cell Tumor ; mastocytoma.

· Tumeur cutanée dermique consécutive à la prolifération tumorale des mastocytes.

#SYSTÈME CUTANÉ

Races prédisposées

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Suspicion

Atteinte cutanée chez un chien de race prédisposée (moyenne d’âge 9 ans).

Fréquence

• Fréquent.
• 18 à 25 % des tumeurs cutanées.
• La tumeur cutanée la plus fréquente du chien.
• Les Boxers sont très fortement prédisposés.

Signes cliniques

• Aspect très polymorphe (œdème, papule, nodule, masse pédiculée dermique ou sous cutanée), extrémités des membres.
• Formes les plus typiques : nodule dermique, souvent dépilé, érythémateux, parfois prurigineux.
• Possibilité d’ulcération.
• Tumeur unique ou multiple.
• Localisations préférentielles : tronc, parties postérieures du corps (périnée, fourreau, scrotum).
• Syndrome paranéoplasique pouvant être associé (ulcères gastro-intestinaux, hémorragie, retard à la cicatrisation des plaies, prurit).

Méthodes de diagnostics

1. Signes cliniques.
2. Cytologie.
3. Biopsie cutanée pour une analyse histopathologique.
4. Un bilan d’extension est souvent nécessaire pour rechercher d’éventuelles métastases, en premier lieu ganglionnaires.

Diagnostic différentiel

• Autres néoplasies.
• Kérion.
• Dermatite de léchage.
• Urticaire chronique.
• Pyodermite profonde.
• Cellulite.
• Lipome.

Pronostics

• Variable.
• Dépend du grade histologique de la tumeur, de sa localisation, du stade d’extension.
• Le mastocytome métastase par voie lymphatique, les métastases viscérales sont majoritairement hépatiques et spléniques, très rarement pulmonaires.

Traitements

· Le traitement est variable selon le grade du mastocytome (chirurgie+/- chimiothérapie/ radiothérapie).

Transmission	Le gène muté et sa mutation	Possibilité d'un test ADN

• Prédisposition raciale.	• Chez le Golden Retriever, une étude, conduite sur des chiens européens et américains, a identifié des gènes qui seraient des facteurs de risques : o Un polymorphisme d’un seul nucléotide dans le gène GNAI2 (Guanine nucleotide-binding protein G(i), alpha-2 subunit) entraîne la formation d’une protéine tronquée. o En Europe, la présence d’haplotypes des gènes HYAL1, HYAL2 et HYAL3 (hyaluronidase-1, -2, -3) du chromosome 20 est un facteur de risque. Aux États-Unis, ce sont les haplotypes des gènes HYAL4 (hyaluronidase-4), ou SPAM1 (hyaluronidase PH-20 = HYALP1) qui ont été identifiés comme facteur de risque. Dans les deux cas, ces gènes sont impliqués dans le métabolisme de l’acide hyaluronique. Cette étude suggère que le renouvellement de l’acide hyaluronique joue un rôle important dans l’apparition des mastocytomes.	Non

Transmission
• Prédisposition raciale.

Mode de transmission

Le gène muté et sa mutation
• Chez le Golden Retriever, une étude, conduite sur des chiens européens et américains, a identifié des gènes qui seraient des facteurs de risques : o Un polymorphisme d’un seul nucléotide dans le gène GNAI2 (Guanine nucleotide-binding protein G(i), alpha-2 subunit) entraîne la formation d’une protéine tronquée. o En Europe, la présence d’haplotypes des gènes HYAL1, HYAL2 et HYAL3 (hyaluronidase-1, -2, -3) du chromosome 20 est un facteur de risque. Aux États-Unis, ce sont les haplotypes des gènes HYAL4 (hyaluronidase-4), ou SPAM1 (hyaluronidase PH-20 = HYALP1) qui ont été identifiés comme facteur de risque. Dans les deux cas, ces gènes sont impliqués dans le métabolisme de l’acide hyaluronique. Cette étude suggère que le renouvellement de l’acide hyaluronique joue un rôle important dans l’apparition des mastocytomes.

Le gène muté et sa mutation

• Chez le Golden Retriever, une étude, conduite sur des chiens européens et américains, a identifié des gènes qui seraient des facteurs de risques :
o Un polymorphisme d’un seul nucléotide dans le gène GNAI2 (Guanine nucleotide-binding protein G(i), alpha-2 subunit) entraîne la formation d’une protéine tronquée.
o En Europe, la présence d’haplotypes des gènes HYAL1, HYAL2 et HYAL3 (hyaluronidase-1, -2, -3) du chromosome 20 est un facteur de risque. Aux États-Unis, ce sont les haplotypes des gènes HYAL4 (hyaluronidase-4), ou SPAM1 (hyaluronidase PH-20 = HYALP1) qui ont été identifiés comme facteur de risque. Dans les deux cas, ces gènes sont impliqués dans le métabolisme de l’acide hyaluronique. Cette étude suggère que le renouvellement de l’acide hyaluronique joue un rôle important dans l’apparition des mastocytomes.

Possibilité d'un test ADN
Non

Conseil aux éleveurs

· La tumeur survient le plus souvent chez un animal âgé. Il est le plus souvent impossible d’adapter sa conduite de la reproduction en fonction de cette affection.