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AKITA AMERICAIN
Les affections et maladies d'origine héréditaire (avérée ou suspectée) décrites chez le chien ont été listées et détaillées par nos vétérinaires : races concernées, signes cliniques, traitements, modes de transmission... Retrouvez ici l'ensemble des fiches d'information de Genodog sur les maladies génétiques ou à prédisposition raciale connues dans l'espèce canine.
Race
Système anatomique

Abiotrophies corticales cérébelleuses

Acanthose pigmentaire

Achromatopsie

Acidurie L-2-hydroxyglutarique

Acrodermatite létale

Acromégalie

Adénite sébacée granulomateuse

Adénome des glandes péri-anales

Adénome sébacé

Afibrinogénémie et dysfibrinogénémie

Agénésie du radius

Albinisme oculo-cutané du Dobermann

Alopécie des robes diluées

Alopécie en patron

Alopécie saisonnière des flancs

Alopécie X

Alpha-fucosidose

Amaurose congénitale de Leber

Amyloïdose rénale

Amyotrophie spinale

Anémie hémolytique à médiation immune

Anémie hémolytique non sphérocytaire

Anomalie d’activité procoagulante plaquettaire

Anomalie de l’œil du Colley

Anomalie de Pelger-Huët

Anomalie dentino-retino-squelettique

Anomalie des granules denses plaquettaires chez le Cocker américain.

Aplasie du point lacrymal

Artérite idiopathique du philtrum nasal

Arthrose

Arythmie ventriculaire familiale

Astrocytome

Ataxie néonatale du Coton de Tuléar

Ataxie spino-cérébelleuse des terriers

Ataxie spino-cérébelleuse du Spinone

Atrophie musculaire neurogène progressive

Atrophie progressive de la rétine à transmission autosomique dominante

Atrophie progressive de la rétine chez l’Epagneul papillon

Atrophie progressive de la rétine chez le Basenji

Atrophie progressive de la rétine de type 1 du Golden Retriever

Atrophie progressive de la rétine de type 2 du Golden Retriever

Atrophie progressive de la rétine de type 3

Atrophie progressive de la rétine de type A

Atrophie progressive de la rétine du Spitz des Wisigoths

Atrophie progressive de la rétine due à la mutation CNGA1

Atrophie progressive de la rétine généralisée

Atrophie progressive de la rétine liée à l’X de type 1

Atrophie progressive de la rétine liée à l’X de type 3

Atrophie progressive de la rétine liée à l’X du Braque de Weimar

Axonopathie progressive du Boxer

Bloc atrio-ventriculaire

Brachyourie

Calcinose circonscrite

Carcinome de la prostate

Carcinome des glandes sudoripares apocrines du sac anal

Carcinome des plexus choroïdes

Carcinome épidermoide digité

Carcinome épidermoide non digité

Carcinome nasal

Carcinome pulmonaire

Carcinome sébacé

Carcinome thyroïdien à cellules C

Carcinome transitionnel de la vessie

Carcinomes thyroïdiens à cellules folliculaires

Cardiomyopathie arythmogène

Caroncule lacrymale hyperpileuse

Cataracte associée à une microphtalmie

Cataracte chez le Berger australien

Cataracte juvénile

Cellulite juvénile

Céroïdes lipofuscinoses neuronales

Chémodectome carotidien

Chondrosarcome

Cils ectopiques

Colite ulcérative histiocytaire

Collapsus induit par l’exercice

Communication interatriale

Communication interventriculaire

Complexe polyneuropathie – paralysie laryngée

Cor triatriatum

Cryptorchidie

Cystinurie et urolithiase à cystine

Déficit d’adhérence leucocytaire

Déficit du récepteur P2Y12 de l’adénosine diphosphate

Déficit en complément C3

Déficit en facteur VII

Déficit en facteur X

Déficit en facteur XI

Déficit en phosphofructokinase

Déficit en prothrombine

Déficit en pyruvate kinase

Déficit immunitaire combiné sévère

Déficit immunitaire combiné sévère lié au chromosome X

Déficit indéterminé (sensibilité à Pneumocystis carinii)

Déficit sélectif en IgA

Dégénérescence précoce de la rétine

Dégénérescence spongieuse et ataxie cérébelleuse du Chien de Berger Belge

Démodécie

Dépigmentation de la truffe

Dermatite à Malassezias

Dermatite atopique canine

Dermatite de léchage aux extrémités

Dermatite pyotraumatique

Dermatite solaire du chien

Dermatofibrose nodulaire

Dermatomyosite familiale canine

Dermatophytose

Dermatose améliorée par le zinc dite de type I

Dermatose bulleuse à dépôt linéaire d’IgA

Dermatose lichénoide psoriasiforme du English Springer Spaniel

Dermatose pustuleuse sous cornée

Dermoïde cornéen

Dermoïde palpébral

Diabète insipide néphrogénique primaire

Diabète sucré

Diarrhée idiopathique répondant aux antibiotiques

Distichiasis

Dyskinésie ciliaire primitive

Dyskinésie paroxystique du Terrier Irlandais à poil doux

Dysplasie coxo-fémorale

Dysplasie de la rétine avec persistance du vitré primaire hyperplasique

Dysplasie des bâtonnets et des cônes de type 1

Dysplasie des bâtonnets et des cônes de type 2

Dysplasie des bâtonnets et des cônes de type 3

Dysplasie des bâtonnets et des cônes de type 4

Dysplasie des photorécepteurs de type 1a

Dysplasie ectodermique liée à l’X

Dysplasie ectodermique/syndrome de fragilité cutanée

Dysplasie épidermique du West Highland White Terrier

Dysplasie épiphysaire multiple

Dysplasie fibreuse des os

Dysplasie folliculaire des poils noirs

Dysplasie folliculaire non liée à la couleur

Dysplasie occipitale

Dysplasie oculo-squelettique

Dysplasie rénale

Dysplasie temporo-mandibulaire

Dysraphisme spinal

Dystocie.

Dystrophie de l’endothélium cornéen

Dystrophie des cônes et des bâtonnets de type 1

Dystrophie des cônes et des bâtonnets de type 3

Dystrophie des cônes et des bâtonnets de type 4

Dystrophie maculaire de la cornée

Dystrophie musculaire liée au chromosome X

Dystrophie neuro-axonale

Dystrophies des cônes et des bâtonnets du Teckel à poil dur

Ectopie ventriculaire

Ectromélie

Ectropion de la paupière inférieure

Embolie fibrocartilagineuse

Encéphalites nécrosantes

Encéphalopathie nécrosante subaigüe

Encéphalopathie néonatale du Caniche

Endocardite infectieuse

Entéropathie exsudative et néphropathie du Terrier Irlandais à poil doux

Entéropathie immunoproliférative du Basenji

Entéropathie sensible au gluten

Épanchement péricardique idiopathique

Epidermolyse